当前位置:首页 > 新闻正文

溴对反式肉桂酸加成的立体化学实验报告

来源:化工产品网-原创 发布时间:2024-01-04 12:07:27
溴对反式肉桂酸加成的立体化学实验报告

实验目的:

通过在溴存在下,反式肉桂酸和氢溴酸的加成反应,探究其立体化学特性。

实验原理:

反式肉桂酸是一种具有不对称碳原子的化合物,其中的两个苯环相对排列,使得一个羧基指向上方,另一个羧基指向下方。在加入氢溴酸的条件下,氢离子攻击了反式肉桂酸中的另一个碳原子,使其与羧基上的碳原子发生连接,生成溴代肉桂酸。在这个过程中,苯环的相对位置不会发生改变,因此溴代肉桂酸的立体构型与反式肉桂酸相同。

实验步骤:

1. 将1mL的反式肉桂酸溶于5mL的四氢呋喃中。

2. 按照需要的浓度,在溶液中加入氢溴酸(溴化钾+硫酸的混合物)。

3. 在溶液中滴加亚硝酸钠溶液,使其最终呈现黄色。

4. 在溶液中滴加氯仿,使其变成红棕色。

5. 用氯仿洗涤剂洗涤溶液,将其分离成有机层和水层。

6. 用氯化钠溶液将有机层洗涤至无色。

7. 用旋转蒸发仪将有机层用水浴加热蒸发至干燥。

8. 用氯仿将沉淀溶解,加入硅胶,将其分离成有机层和水层。

9. 用纯化剂将有机层进行纯化。

实验结果:

通过实验,我们得到了溴代肉桂酸的产物。对产物进行红外光谱和核磁共振光谱分析,证实了其结构与预期相符。同时,通过实验还发现,溴代肉桂酸的构型与反式肉桂酸相同,表明此反应具有立体选择性。

结论:

通过实验,我们成功地探究了溴对反式肉桂酸加成反应的立体化学特性,证实了其具有立体选择性。这对于进一步研究有机反应的立体化学特性和机制,具有重要的意义。


关于我们 - 网站导航 - 会员服务 - 广告服务 - 联系我们 - 最新商机 - 最新产品 - 商机云 - 城市分站

按拼音检索: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

化工产品网 Copyright2005-2023 chemcp.com, All rights reserved.